Alebo ako nás čaká „horúca“, „moderna" jeseň plná novodobého „vakcinačného“ shitu – génovej terapie (mRNA encapsulated in lipid nanoparticles - https://www.fda.gov/media/194140/download?attachment ).
Podľa https://medcitynews.com/2026/02/moderna-vaccine-fda-refuse-to-file-letter-flu-influenza-prasad-ceber-mrna/ (11.02.2026) to „smrdí“ už tu:
„V liste o odmietnutí prijatia žiadosti zo strany FDA neboli uvedené žiadne obavy týkajúce sa bezpečnosti alebo účinnosti vakcíny mRNA-1010, uviedla spoločnosť Moderna po utorkovom uzavretí trhu. Agentúra spoločnosti oznámila, že vakcíne chýba primeraná a dobre kontrolovaná štúdia a že porovnávacia liečba nezodpovedá štandardu starostlivosti.
Listy o odmietnutí prijatia žiadosti informujú spoločnosť, že v žiadosti chýbajú informácie potrebné na to, aby agentúra mohla vykonať posúdenie. Hoci sa tento problém môže vyriešiť predložením dodatočných údajov, môže to tiež znamenať, že agentúra požaduje, aby spoločnosť vykonala ďalšiu klinickú štúdiu. Listy o odmietnutí prijať žiadosť sa považujú za dôvernú komunikáciu medzi FDA a spoločnosťou a zvyčajne sa nezverejňujú. Spoločnosť Moderna však urobila neobvyklý krok a tento list zverejnila na svojej webovej stránke. List podpísal Vinayak Prasad, riaditeľ Centra pre hodnotenie a výskum biologických liekov (CBER) pri FDA.“
Ten list je tu:
Jeho kľúčová časť:
Odmietame prijať túto žiadosť podľa 21 CFR 601.2(a) z nasledujúcich dôvodov:
1. CBER nepovažuje túto žiadosť za takú, ktorá by obsahovala „primerané a dobre kontrolované“ klinické skúšky, a žiadosť je preto už na prvý pohľad nevhodná na posúdenie. Dôvodom je skutočnosť, že vaša kontrolná skupina neodzrkadľuje najlepší dostupný štandard starostlivosti v Spojených štátoch v čase vykonávania štúdie. Beriem na vedomie, že toto rozhodnutie je v súlade s odporúčaním, ktoré vám FDA poskytla pred začatím vašej štúdie.
Vinayak Prasad „bol odídený“ z FDA:
„Za posledný mesiac sa Prasad stal terčom kritiky zo strany vedúcich predstaviteľov farmaceutických spoločností, investorov, členov Kongresu a ďalších kritikov kvôli viacerým rozhodnutiam, ktoré v agentúre prijal.
Po prvé, Prasad spočiatku odmietol povoliť FDA, aby posúdila veľmi očakávanú vakcínu proti chrípke od farmaceutickej spoločnosti Moderna, vyrobenú pomocou technológie mRNA. Zamietnutie žiadosti, čo je pre FDA veľmi nezvyčajné, podnietilo spoločnosť Moderna, aby Prasadovo rozhodnutie zverejnila a prisľúbila, že ho formálne napadne.“
A Moderna „dostala“, čo chcela: „Moderna Receives U.S. FDA Approval for Influenza Vaccine mFLUSIVA“
(https://feeds.issuerdirect.com/news-release.html?newsid=4801915282452025&symbol=MRNA ).
Alebo:
„Spoločnosť Moderna uviedla, že očakáva, že dodávky jej vakcíny mFLUSIVA budú k dispozícii v najbližších týždňoch. Táto vakcína prechádza v súčasnosti schvaľovacím procesom aj v Európskej únii, Kanade a Austrálii. V priebehu tohto roka sa plánuje podanie žiadostí aj v ďalších krajinách..“
(https://medcitynews.com/2026/08/moderna-flu-vaccine-fda-approval-mflusiva-acip-cdc-mrna/ )
Samozrejme je to trochu „modifikované“ oproti pôvodnému, ale masírovanie mozgov sa už rozbieha. Tá Moderna, to vám je bomba... Aha – jej mRNA „vakcíny“:
https://www.modernatx.com/research/product-pipeline
Publikované: 10.08.2026