O čo ide?
„Oznámenie časopisu Oncotarget naznačuje, že PubSmear sa v posledných dňoch podieľal na DDOS útoku na ich webové stránky. Stalo sa to práve v čase, keď Oncotarget uverejnil dva dôležité články odhaľujúce rôzne mechanizmy, ktorými môžu mRNA vakcíny spôsobiť rakovinu.“
(Pre porovnanie: https://www.lakota.sk/blog/spravy-4/turborakovina-86 )
Prvý z článkov je tu:
COVID vaccination and post-infection cancer signals: Evaluating patterns and potential biological mechanisms
Charlotte Kuperwasser and Wafik S. El-Deiry
https://drive.google.com/file/d/1RH0f1BEqY9I7ruuPKQPU6bGNVJRyxZxc/view
Abstrakt
Rastúci počet recenzovaných publikácií uvádza rôzne typy rakoviny, ktoré sa objavujú v časovej súvislosti s očkovaním proti COVID-19 alebo infekciou. S cieľom charakterizovať povahu a rozsah týchto správ bolo na základe špecifikovaných kritérií oprávnenosti vykonané systematické vyhľadávanie literatúry od januára 2020 do októbra 2025. Celkovo 69 publikácií spĺňalo kritériá zaradenia: 66 správ na úrovni článkov opisujúcich 333 pacientov v 27 krajinách, 2 retrospektívne vyšetrovania na úrovni populácie (Taliansko: kohorta ~300 000 a Kórea: kohorta ~8,4 milióna) kvantifikovali trendy výskytu rakoviny a úmrtnosti medzi očkovanými a neočkovanými osobami.
333 pacientov v 27 krajinách, 2 retrospektívne populačné štúdie (Taliansko: ~300 000 kohort a Kórea: ~8,4 milióna kohort), ktoré kvantifikovali výskyt rakoviny a trendy úmrtnosti medzi očkovanými populáciami, a jedna longitudinálna analýza ~1,3 milióna členov amerických ozbrojených síl v období od predpandemického po pandemické obdobie. Väčšina štúdií dokumentovala hematologické malignity (non-Hodgkinove lymfómy, kožné lymfómy, leukémie), solídne nádory (prsník, pľúca, melanóm, sarkóm, rakovina pankreasu a glioblastóm) a vírusom asociované rakoviny (Kaposiho a Merkelov karcinóm). Vo všetkých správach sa objavilo niekoľko opakujúcich sa tém:
(1) neobvykle rýchla progresia, recidíva alebo reaktivácia predtým existujúceho indolentného alebo kontrolovaného ochorenia,
(2) atypické alebo lokalizované histopatologické nálezy, vrátane postihnutia miest vpichu vakcíny alebo regionálnych lymfatických uzlín, a
(3) navrhované imunologické súvislosti medzi akútnou infekciou alebo očkovaním a dormanciou nádoru, imunitným únikom alebo zmenami mikroprostredia.
V práci je aj takáto kapitola – „DNA nečistoty“:
Zvyšková DNA v biologických liekoch je dobre známym a uznávaným vedľajším produktom výroby vakcín, pričom limity stanovuje FDA a Svetová zdravotnícka organizácia (WHO), ale iba pre holú DNA, nie pre LNP opuzdrenú DNA. Nečistoty DNA v mRNA vakcínach vznikajú ako vedľajší produkt in vitro transkripcie a môžu zahŕňať dvojreťazcovú DNA (dsDNA), abortívne RNA a hybridy RNA:DNA. Sú zapuzdrené v nanolipidoch, čo umožňuje stabilnejší a efektívnejší prístup do buniek, čím sa zvyšuje riziko integrácie. Okrem toho reziduálna DNA v mRNA vakcínach z výrobného procesu prekračuje stanovené limity aj pre holú DNA. Štúdie priamo porovnávali transfekčnú účinnosť holej DNA s LNP zapuzdrenou DNA a ukázali, že integrácia transfekcie na báze lipidov je výrazne vyššia ako u holej DNA. Okrem toho je dobre známe, že kostrové a srdcové svaly absorbujú (a dokonca exprimujú holú plazmidovú DNA) in vivo. Pozoruhodné je, že štúdia srdcových nádorov v období po COVID odhalila 1,5 % nárast výskytu nádorov a expresiu spike proteínu v nádoroch, najmä v tých, ktoré súvisia s očkovaním.
Množstvo reziduálnej DNA uvedené v niekoľkých nezávislých hodnoteniach prekračuje WHO stanovené limity pre holú DNA a veľkosť distribúcie fragmentov DNA v kombinácii so zvýšenou účinnosťou transfekcie vďaka LNP zvyšuje pravdepodobnosť genómovej inzercie. Okrem toho, pretože regulačné prvky SV40 sú prítomné v nečistotách vakcíny BNT2b, pri vložení do genómu môže táto DNA zmeniť expresiu susedných sekvencií a/alebo normálnu reguláciu génov a zvýšiť „rakovinový“ potenciál. Cudzia DNA, najmä ak je dodaná vo vysoko zápalových LNP, môže aktivovať vrodené imunitné senzorické dráhy, vrátane cytozolického cGAS–STING a endozomálneho Toll-like receptora 9 (TLR9), čo vedie k zápalovým reakciám interferónu typu I a cytokínov.
Limity pre nečistoty DNA boli stanovené pre holú DNA, nie pre DNA zapuzdrenú v LNP, ktorá môže ľahko vstúpiť do buniek. Metóda dodávania na báze lipidov zvýši bunkovú absorpciu a intracelulárnu perzistenciu fragmentov DNA. Tým sa zvýši pravdepodobnosť inzerčnej mutagenézy vedúcej k možným genomickým reorganizáciám, ako aj integrácii a expresii perzistentného spike proteínu, narušeniu normálnej regulácie génov, ako aj možnej aktivácii protoonkogénnych dráh alebo inaktivácii tumorových supresorov. In vitro štúdie dokazujú, že miera genomovej integrácie je ~1–10 % pôvodne transfekovaných buniek s lipidovými systémami dodávania. Neboli vykonané žiadne štúdie, ktoré by preukázali, že úroveň nečistôt DNA prítomných vo vakcínach je nedostatočná na transfekciu buniek, ani nijaké štúdie nevyvrátili možnosť integrácie tejto DNA do ľudského genómu.
P.S. Keď nestačí, že niekomu prácu nezoberú, je potrebné zničiť tých, ktorí ju prijali.
P.P.S. Nuž, veci nie sú nové. Len postupne sa „vyplavujú“ na povrch:
Publikované: 05.01.2026