V článku Spike protein-related proteinopathies: A focus on the neurological side of spikeopathies (Posa A. Spike protein-related proteinopathies: A focus on the neurological side of spikeopathies. Ann Anat. 2025 Jun;260:152662. doi: 10.1016/j.aanat.2025.152662) je v ďalšom pokračovaní toto:
„Je známe, že infekcia SARS-CoV-2 spôsobená proteínom SP môže u ľudí vyvolať kognitívnu dysfunkciu, čiastočne prostredníctvom vplyvu na centrálny nervový systém (CNS) v súvislosti s neurogenézou v hipokampe. Bolo však tiež popísané, že proteín SP génovo modifikovaných ASP môže takisto spôsobiť takúto kognitívnu dysfunkciu. Ako už bolo spomenuté, proteín SP (najmä podjednotka S1) dokáže prekonať hematoencefalickú bariéru (BBB), ktorá chráni CNS, čím umožňuje proteínu SP vstúpiť do CNS. Po vstupe do CNS existujú rôzne mechanizmy, prostredníctvom ktorých môže SP vyvolať neurotoxický účinok. SP môže indukovať agregáciu, nesprávne zloženie a poruchu funkcie proteínov, najmä prostredníctvom interakcie s amyloidogénnymi proteínovými sekvenciami, a tým podporovať neurodegeneratívne procesy. Okrem toho sú neurodegeneratívne procesy podporované skutočnosťou, že SP aktivuje viaceré neurozápalové mechanizmy.“
„Vplyv SP okrem iného na homeostázu amyloidu (pozri vyššie) ovplyvňuje takéto neurokognitívne procesy centrálneho nervového systému. V tejto súvislosti nedávna štúdia preukázala vyšší výskyt kognitívneho poškodenia (od mierneho kognitívneho poškodenia (MCI) až po symptómy typické pre Alzheimerovu chorobu) u osôb, ktorým boli podané mRNA produkty, v porovnaní s neliečenými osobami, a to už 12 týždňov po podaní ASP (2024). Obzvlášť postihnuté boli staršie osoby a ženy, čomožno pripísať demografickým rozdielom v neurodegeneratívnych patológiách a odlišným imunitným reakciám na génové, predovšetkým mRNA produkty. Staršie osoby majú väčšiu pravdepodobnosť zvýšenej zápalovej reakcie, čo ich môže predisponovať k rýchlejšiemu postupu neurodegeneratívnych procesov.“
„Okrem aspektov interakcie proteínov v CNS opísaných v tomto článku (amyloidová a prionová funkcia) môže SP interagovať s inými ľudskými proteínmi v krvnom obehu a dokonca napodobňovať ľudské proteíny (molekulárna mimikry). Tento aspekt bol známy už pred rokom 2020. Takáto molekulárna mimikry by mohla zohrávať úlohu v autoimunitných, prozápalových, trombogénnych a neurodegeneratívnych procesoch. Už v roku 2020, ešte pred uvedením ASP na trh, a neskôr bolo poukazované na to, že SP vykazuje problematickú homológiu s kľúčovými proteínmi ľudského imunitného systému, čo so sebou prináša možnosť autoimunitných reakcií, vrátane reakcií v HNS. Schopnosť ASP vyvolávať zápalové procesy opísané v tomto článku (pozri vyššie) by mohla prispieť k zhoršeniu už existujúcich autoimunitných ochorení a/alebo vytvoriť podmienky pre vznik nových autoimunitných reakcií u náchylných jedincov. Okrem toho sa preukázalo, že SP obsahuje „toxínovú“ doménu v RBD na svojom S1, ktorá vykazuje sekvenčnú homológiu s vírusom besnoty (RBG), glykoproteínom vírusu ľudskej imunodeficiencie (HIV) a neurotoxínom NL-1, pričom všetky tieto látky sa viažu na α7 nAChR cholinergického systému a inhibujú ich činnosť.“
„S cieľom stabilizovať umelú mRNA (nukleozidovo modifikovanú mRNA, mod-mRNA, m-mRNA) (prírodná mRNA je vysoko nestabilná - priemerný polčas rozpadu u cicavcov je približne 7 hodín), a tým zlepšiť jej transláciu v živom organizme, bol geneticky modifikovaný pseudouridín alebo metylpseudouridín začlenený do ASP založených na mRNA namiesto prirodzeného natívneho uridínu (nukleozidu zloženého z nukleovej bázy uracilu a cukru β-D-ribózy. Jedným z cieľov tohto postupu je zabrániť prirodzenej imunitnej obrane proti cudzorodým látkam prostredníctvom TLR a interferónov (vrátane typu I). Táto skutočnosť bola známa už roky, ešte pred pandémiou.“
„Ukázalo sa však, že N1-metylpseudouridín z ASP môže počas translácie indukovať ribozomálne posuny čítacieho rámca neznámej veľkosti, čo vedie k abnormálnym proteínovým produktom, ktoré môžu vyvolať bunkové dysfunkcie, ktoré zase môžu indukovať neurodegeneratívne procesy. Príslušné štúdie o účinkoch týchto produktov posunu čítacieho rámca, najmä na autoimunitné, karcinogénne a neurodegeneratívne procesy v ľudskom tele, zatiaľ nie sú k dispozícii.“
Ale jaj, veď o tomto už bola reč: Zápach očkovaných – pripomenutie (https://www.lakota.sk/blog/spravy-4/zapach-ockovanych-pripomenutie-226 ):
„Zistilo sa, že malé molekuly, proteíny a nukleové kyseliny tiež stimulujú úrovne posunu čítacieho rámca. V decembri 2023 bolo oznámené, že in vitro transkribované mRNA vo „vakcíne“ BNT162b2 (Pfizer–BioNTech) proti COVID-19 spôsobili posun čítacieho rámca ribozómov.“
(N1-methylpseudouridylation of mRNA causes +1 ribosomal frameshifting (Mulroney TE, Pöyry T, Yam-Puc JC, Rust M, Harvey RF, Kalmar L, Horner E, Booth L, Ferreira AP, Stoneley M, Sawarkar R, Mentzer AJ, Lilley KS, Smales CM, von der Haar T, Turtle L, Dunachie S, Klenerman P, Thaventhiran JED, Willis AE. N1-methylpseudouridylation of mRNA causes +1 ribosomal frameshifting. Nature. 2024 Jan;625(7993):189-194. doi: 10.1038/s41586-023-06800-3 )
„Okrem toho boli do niektorých ASP pridané LNP (s priemerom približne 100 nm ako ochranný obal pre cudziu RNA (Pfizer-BioNTech (Comirnaty, BNT162b2); Moderna (SPIKEVAX, mRNA1273)), cudzej DNA (AstraZeneca (Vaxzevria, ChAdOx1 nCOV-19); Janssen (vakcína proti COVID-19, Ad26.COV2.S)) alebo cudzích proteínov (Novavax (Nuvaxovid, NVX-CoV2373)), keďže tieto by inak boli ľudským imunitným systémom rozpoznané ako cudzie a rozložené. Inkorporovaná modifikovaná mRNA bola v tele detegovateľná po dobu niekoľkých týždňov vďaka ochrannému LNP.“
„LNP sa používajú na transport mRNA a na zlepšenie penetrácie bunkovej steny, čo sa už využíva v chemoterapeutikách na liečbu nádorov mozgu a v ďalších farmaceutických prípravkoch. Preukázalo sa, že ľahko prenikajú biologickými tkanivami a membránami, a tak dosahujú všetky orgány. Ukázalo sa tiež, že LNP sú schopné prekonať hematoencefalickú bariéru (BBB) a hemato-placentárnu bariéru. LNP môžu dosiahnuť placentárne bunky, ako sú trofoblasty, čo sa zvažuje v súvislosti s liečbou placentárnych ochorení počas tehotenstva. Ďalším aspektom je využitie LNP na dodávanie génov do orgánov plodu (Abostait et al., 2024). Bolo preukázané, že LNP dokážu efektívne dopravovať mRNA pre enzýmy na úpravu génov do mozgu myšieho plodu, čo vedie k úspešnej transfekcii a úprave mozgových buniek. V prípade LNP obsahujúcich ASP existuje tiež možnosť podobnej distribúcie do placenty a plodu. V súčasnosti nie sú takéto účinky ASP na ľudí známe. V nedávnej štúdii sa ASP na báze mRNA (mRNA-1273), podaný intramuskulárne tehotným myšiam, rýchlo dostal do materskej krvi a do 1 hodiny prešiel placentou, kde sa rozšíril do fetálneho krvného obehu.“
Aha: Transfekcia (https://www.lakota.sk/blog/spravy-4/transfekcia-54 ) , A zase SV40 (https://www.lakota.sk/blog/spravy-4/a-zase-sv40-150 ).
P.S. Keď si prečítali príspevok a potom si prečítate toto: Klinec do rakvy (https://www.lakota.sk/blog/spravy-4/klinec-do-rakvy-159 ), tak vám bude jasné, prečo som požiadal predsedu SAV o posúdenie psychického stavu profesorky RNDr. Silvie Pastorekovej, DrSc.(Vážený pán Mgr. Martin Venhart, DrSc. (https://www.lakota.sk/blog/spravy-4/vazeny-pan-mgr-martin-venhart-drsc-235 )).
P.P.S. Obrázok je prevzatý z https://stock.adobe.com/sk/images/danger-toxic-sign-skull-icon-warning-skull-symbol-death-attention-toxic-poison-yellow-triangle-element-design-vector-illustration/515575567
Publikované: 11.08.2026